Esta sesión webinar aborda aspectos tales como:
  • Procesos subcontratados por la industria farmacéutica más allá de los principios activos, excipientes o materiales de acondicionamiento
  • ¿Qué requisitos mínimos se solicitan?
  • ¿Cuándo se requiere una auditoría?

Sobre nuestra formadora: 

 Carmen Sanchez Carmen Sánchez trabaja desde el año 2001 en la industria farmacéutica y de los productos sanitarios, desarrollando tareas en el área de calidad, con distintos tipos de MDR/ IVDR. Desde mayo de 2021 colabora como docente con Intertek, habiendo impartido formaciones específicas en los reglamentos y varios estándares aplicables a MDR/IVDR.

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