Webinar bajo demanda: Obligaciones de los agentes económicos indicadas en el Reglamento 745/ 2017 ¿hasta dónde llego?

La sesión webinar aborda las siguientes cuestiones:

¿Qué ha cambiado en la reglamentación que deba saber?
Funciones y responsabilidades de los representantes autorizados
Funciones y responsabilidades de Importadores
Funciones y responsabilidades de distribuidores
¿En qué me tengo que fijar para saber si los certificados del producto están vigentes?

Sobre nuestra formadora:

Belén Rábago es auditora jefe con más de 20 años de experiencia en el sector y experta en estándares de sistemas de gestión tales como productos sanitarios SO 13485, concienciación ambiental ISO 14001, EMAS, Gestión de la Seguridad de la Información basada en ISO 27001, Gestión de la Calidad ISO 9001 y certificaciones de calidad de servicio. Actualmente, está participando en el desarrollo del Servicio de Certificación basado en ISO 13485 y MDR con nuestro ON N.º 2862 Intertek Medical Notified Body AB, Sweden.

Intertek Medical Notified Body AB (IMNB AB), n º NB 2862 es organismo notificado para equipos médicos a través de la entidad legal en Estocolmo (Suecia) acreditada en junio de 2020 en MDR y siendo el primer Organismo Notificado con respecto a MDD a través de nuestra entidad legal Intertek SEMKO EN 1996.

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